-
Холдинг «Нацимбио» Госкорпорации Ростех стал обладателем евразийского патента на собственную технологию получения иммуноглобулина класса G, который используется при лечении COVID-19.
© rostec.ruСозданный на его основе лекарственный препарат «КОВИД-глобулин» позволяет предотвращать развитие серьезных осложнений, возникающих на фоне коронавирусной инфекции. Патент защитит отечественную разработку от недобросовестной конкуренции.
-
НПО «Микроген» холдинга «Нацимбио» получило евразийский патент на собственную технологию производства иммуноглобулинов класса G для внутривенного введения.
© rostec.ruВ мировой медицинской практике иммуноглобулины применяются в терапии врожденных и приобретенных иммунодефицитов, а также для лечения бактериальных и вирусных инфекций, в том числе при ВИЧ.
-
© dailystorm.ruРоссийский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подписал соглашение с компанией «СК-Фармация» Минздрава Казахстана о поставке гарантированного объема вакцины «Спутник V» после прохождения всех стадий испытаний. Об этом сообщила пресс-служба казахского премьер-министра. Подписание документа прошло в рамках встречи правительственной делегации Казахстана в Москве.
Россия в рамках соглашения поставит в Казахстан более 2 млн доз российской вакцины от коронавируса «Спутник V», в дальнейшем может увеличить объем поставок до 5 млн доз, сообщил журналистам глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.
«Соглашение предусматривает поставку более 2 млн доз российской вакцины „Спутник V“ в Казахстан, в дальнейшем мы совместно с партнерами рассмотрим возможность увеличения объема поставок вакцины до 5 млн доз», — сказал Дмитриев.
-
© phototass1.cdnvideo.ruРоссия получила от 20 стран запросы на 1 млрд доз вакцины от коронавируса, заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев в ходе онлайн-конференции.
«Мы видим огромный интерес к российской вакцине разработки Института им. Гамалеи за рубежом. Мы получили предварительные заявки на приобретение более 1 млрд доз вакцины от 20 стран. Совместно с иностранными партнерами мы уже готовы обеспечивать производство свыше 500 млн доз вакцины в год в пяти странах и планируем нарастить производственные мощности еще больше», — сказал он.
По словам Дмитриева, на сегодняшний день наибольший интерес к вакцине проявляют страны Латинской Америки, Ближнего Востока и Азии, и с ними уже финализирован ряд контрактов на закупку вакцины.
Он также отметил, что РФПИ договорился с ОАЭ, Саудовской Аравией и другими странами о проведении третьей фазы испытаний вакцины от коронавируса.
«Фаза 3 клинических исследований российской вакцины также пройдет за рубежом. Мы уже достигли договоренностей о проведении соответствующих испытаний вакцины (Института) Гамалеи с партнерами из ОАЭ, Саудовской Аравии и ряда других стран», — сообщил глава фонда.
Минздрав Российской Федерации 11 августа зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19), разработанную Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций.
-
© phototass3.cdnvideo.ruМинздрав по ускоренной процедуре выдал регистрационное удостоверение на препарат «Левилимаб» (торговое наименование «Илсира») для лечения пациентов с заболеванием, вызванным новой коронавирусной инфекцией, сообщили в субботу в пресс-службе министерства.
«Препарат показан пациентам с тяжёлым течением заболевания, когда развивается так называемый цитокиновый шторм — избыточная воспалительная реакция организма на внедрение вируса, которая приводит к повреждению тканей и органов, в частности, легочной ткани, к тяжелому течению инфекции с возможным летальным исходом. Предотвращение развития цитокинового шторма крайне важно при лечении COVID-19», — говорится в сообщении.
В министерстве отметили, что «Левилимаб» был зарегистрирован по ускоренной процедуре, предусмотренной постановлением правительства, регулирующим особенности обращения лекарственных средств в условиях угрозы возникновения и ликвидации ЧС.
Изначально «Левилимаб» предназначался для лечения ревматоидного артрита.
-
Первые промежуточные клинические исследования препарата «Фавипиравир» у пациентов, госпитализированных с COVID-19, показали положительный результат, сообщил журналистам глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
«Согласно получаемым данным, 60% пациентов из 40 человек, принимавших „Фавипиравир“, имели отрицательный тест на коронавирус после 5 дней терапии, это в 2 раза выше, чем в группе стандартной терапии. Данные совпадают с результатами китайских исследований, которые также показали сокращение срока болезни с 11 дней до 4-5 дней», — отметил Дмитриев
По его словам, клинические испытания препарата завершатся до конца мая. На следующем этапе препарат ожидает получения регистрационного удостоверения на возможность его применения в масштабах всей страны.
«Группа компаний „ХимРар“ совместно с РФПИ могут начать коммерческие поставки препарата уже в конце мая. Производственные мощности и необходимые реагенты подготовлены. Россия станет одной из немногих стран в мире, самостоятельно производящих препарат от коронавируса, и сможет гарантированно обеспечить его надежные поставки в медицинские учреждения», — отметил Дмитриев.
-
© cdnmyslo.ruПредприятия страны, а также малый и средний бизнес в условиях пандемии коронавируса за считанные недели смогли перепрофилировать свои производства, начав выпускать продукцию, востребованную на внутреннем рынке.
В Тульской области «Трикатажная фабрика «Заря» в кратчайшие сроки перенастроила производство
Сегодня здесь выпускаются медицинские маски из марли, около 4 тыс. штук в сутки.
Комбинат «Крымская роза» выпустил на этой неделе первую партию антисептических гелей и спреев с эфирным маслом лаванды
«Всего на этой неделе «Крымская роза» произвела 60 тыс. единиц продукции. При этом на следующей неделе этот показатель планируется удвоить и выпустить 120 тыс. единиц. Как говорит руководитель комбината, обычно такой объем «Крымская роза» производит за месяц», — говорится в сообщении.
Вся произведенная продукция пока реализуется в аптеках и на АЗС на территории Крыма, для отправки в другие регионы объёмов сейчас не хватает, отмечается в сообщении. «В связи с большим спросом ассортимент расширен. Теперь, помимо гелей и спреев с маслом лаванды, «Крымская роза» выпускает антибактериальный гель для рук с маслом сосны», — сообщили на предприятии.
-
© images.aif.ruРоссийские ученые из Сколково разработали способ бороться против бактерий, грибков, а также нового типа коронавируса. Речь идет об обработанной холодной плазмой воде. В ней разрушаются белки, и после высыхания на обработанной поверхности ничего не остается.
Такая жидкость получила название «Мегнарил». Использовать ее можно для обработки масок, различных поверхностей, а также для распыления в воздухе, поскольку она безопасна для человека.
Кроме того, производство жидкости обходится довольно дешево — порядка 100 рублей за тысячу литров.
Установка производит холодную плазму (газ из заряженных и незаряженных частиц), которая поступает в обычную воду.
После этого атомы теряют часть электронов и не могут соединиться в молекулу H2O, что приводит к появлению различных форм кислорода и водорода, которые повреждают клетки вирусов.
Кроме того, «Мегнарил» разрушает вирусы за счет хлорноватистой кислоты.
-
© prooren.ruВ России с участием специалистов Российкой Академии наук разработаны три лекарственных препарата, которые потенциально могут быть применены для лечения инфекции, вызываемой коронавирусом, сообщил вице-президент, руководитель секции медико-биологических наук РАН академик Владимир Чехонин.
Ранее Федеральное медико-биологическое агентство представило препарат для лечения коронавирусной инфекции на основе противомалярийного препарата мефлохина.
Ученый напомнил, что несколько лет назад в Институте органического синтеза имени Постовского Уральского отделения РАН был создан противовирусный препарат триазавирин, который сейчас заинтересовал китайских специалистов на предмет возможности его применения для лечения коронавирусной инфекции.
«Но на сегодня готова особая, ингаляционная форма этого препарата, которая может использоваться исключительно для лечения респираторной вирусной инфекции. Я уверен, что она будет более приемлемой для лечения COVID-19-инфекции. И, естественно, такой вариант крайне важен в нынешней ситуации», — отметил Чехонин, добавив, что это лекарство уже готово для передачи на испытания в специализированных учреждениях.
-
© phototass4.cdnvideo.ruНаучно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) разработал схему лечения коронавирусной инфекции на основе противомалярийного препарата «Мефлохин». Об этом сообщается на сайте агентства в субботу.
«Препарат с высокой селективностью блокирует цитопатический эффект коронавируса в культуре клеток и препятствует его репликации, а иммуносупрессивное действие мефлохина препятствует активации воспалительного ответа, вызванного вирусом», — приводит пресс-служба слова руководителя ФМБА. Она объяснила, что добавление синтетических пенициллинов и макролидных антибиотиков препятствует формированию вторичного бактериально-вирусного синдрома и позволяет увеличить концентрацию противовирусного средства в плазме крови и легких. По ее словам, «это обеспечит эффективное лечение пациентов с коронавирусной инфекцией различной степени тяжести».
Отмечается, что разработки проведены с учетом рекомендаций ВОЗ и предложены к включению в методические рекомендации Минздрава РФ по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции. Кроме того, ФМБА ведет работу по созданию схемы профилактики коронавирусной инфекции на основе «Мефлохина». Она позволит преодолеть пик заболеваемости и эффективно контролировать ее в будущем.
Препарат пока не может быть рекомендован к использованию.
-
© s0.rbk.ruНовый тест на коронавирусную инфекцию сможет не только быстро определять носителей за 2,5 часа, но и выявлять людей с иммунитетом к заболеванию, заявила глава Роспотребнадзора.
«Мы сможем определить как среди населения, так и среди медицинского персонала людей, которые уже имеют иммунитет и которые могут более свободно работать с пациентами», — сообщила она на совещании Координационного совета при правительстве по борьбе с COVID-19.
Тест-система разработана новосибирским федеральным центром «Вектор». Ее запустят в работу на следующей неделе.
Ранее глава Роспотребнадзора сообщила, что в России каждый пятый заболевший не выезжал за границу, а заразился после контакта с носителем COVID-19 внутри страны. Среди общего числа зараженных коронавирусной инфекцией таких 20%.
В России уже созданы три тест-системы на новый коронавирус и ведутся разработки четвертой. Два теста предоставил «Вектор», еще один — Минздрав.
-
Начал работу первый в России Биологический ресурсный центр для углубленного изучения бактериофагов — вирусов, избирательно атакующих и поражающих микробы. Новая структура создана на базе уфимского филиала компании «Микроген», находящейся под управлением холдинга «Нацимбио» Госкорпорации Ростех. Центр станет хранилищем уникальной коллекции микроорганизмов из более чем 10 тыс. штаммов.
Биологический ресурсный центр впервые в стране организует фундаментальные исследования бактериофагов. Главная цель этой работы — усовершенствование лечебно-профилактических препаратов, которые являются альтернативой антибиотикам.
Бактериофаги пользуются все большим спросом во всем мире, что связано с растущей устойчивостью бактерий к антибиотикам. Задача Биологического ресурсного центра — объединить микробные производственные коллекции, собранные на территории России. На данный момент это более 10 тыс. штаммов. В коллекцию также входят бактериофаги для терапевтических целей. Это уникальный материал, представляющий собой государственную ценность, на его основе удастся создать новые виды лекарств.
-
© islamdag.ruПочти 100 единиц современной медицинской техники поступило в 32 медицинских учреждения в городах и районах Дагестана.
Среди них специальная система проведения стресс-эхокардиографии, системы суточного мониторирования ЭКГ и артериального давления, дефибрилляторы, рентгеновские аппараты, лабораторные анализаторы, тренажеры для механотерапии верхних и нижних конечностей.
Всего на закупку техники было потрачено 297 млн рублей за счет финансирования из федерального бюджета по нацпроекту «Здравоохранение». Сейчас оборудование устанавливается в поликлиниках.
-
Ростех завершил испытания вакцины для профилактики ротавирусной инфекции © rostec.ruХолдинг «Нацимбио» Госкорпорации Ростех завершил клинические исследования и готовится к передаче документов на регистрацию в Министерство здравоохранения РФ первой отечественной вакцины для профилактики ротавирусной инфекции. Об этом было объявлено в ходе форума БИОТЕХМЕД, который проходит в эти дни в Геленджике.
Министерство здравоохранения РФ ранее озвучивало планы по включению вакцины от ротавируса в национальный календарь профилактических прививок (НКПП). Это позволит снизить уровень заболеваемости ротавирусом уже через год после внедрения вакцинации — на 70%, еще через год — на 90%. Ежегодно в России регистрируется свыше 100 тыс. только официально подтвержденных случаев ротавирусной инфекции.
-
Центр геномной и регенеративной медицины Дальневосточного федерального университета (ДВФУ) во Владивостоке начал выполнять медицинскую диагностику пациентов с помощью исследования ДНК. Об этом журналистам во вторник сообщил заместитель директора Школы биомедицины ДВФУ Вадим Кумейко.
«Сам центр уже работает в научном русле, но сегодня он открывается для пациентов, то есть начинает применять свои возможности в практической плоскости, в диагностике генетических заболеваний или предрасположенностей. С помощью современной молекулярной диагностики можно предугадывать развитие некоторых заболеваний, и мы сейчас запускаем серию диагностических процедур, которые смогут выявлять генетические патологии, что позволит эффективнее использовать существующие методы лечения заболеваний», — сказал Кумейко.
На Дальнем Востоке это единственная лаборатория, которая может определять последовательность ДНК. Исследование на конкретную патологию занимает около двух дней.
-
Инновационные системы для выявления у человека риска возникновения инсульта или развития рака, а также прибор, позволяющий помочь незрячему человеку ориентироваться в пространстве без белой трости, стали победителями конкурса инновационных разработок «Здоровое общество». Презентация проектов состоялась в субботу на площадке Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ).
Первое место на конкурсе получил проект системы дополненной реальности для незрячих и слабовидящих людей. «Это запатентованный прибор, который с помощью высокоточной навигации позволяет незрячему человеку добраться из точки, А в точку В, помощью системы искусственного интеллекта позволяет рассказать ему о том, что находится вокруг него, какие объекты перед ним, подсказать, как обойти то или иное препятствие», — сказал гендиректор компании «Прозрение» (Oriense) Виталий Китаев, отметив, что прибор может стать хорошей альтернативой собаке-поводырю или белой трости.
Гендиректор DRD Biotech Анжей Жимбиев рассказал о российской разработке, которая заняла второе место, — системе диагностических тестов для определения повреждений мозга, в частности инсульта и черепно-мозговых травм. «80% инсультов можно предупредить, если заниматься профилактикой, делать превентивные диагностические тесты, следить за своим здоровьем и образом жизни, — сказал он. — Мы создаем тест для дифференциальной диагностики типа инсульта для маршрутизации пациента в нужное медицинское учреждение, чтобы сократить время от момента, когда приехала „скорая“ до момента назначения лечения».
-
-
- © cdn.iz.ru
Российские врачи начнут использовать новые лазерные установки для лечения межпозвонковых грыж.
Особенностью конструкции аппарата является использование полупроводникового маломощного лазера. При включении устройства кварцевый наконечник диаметром 400-600 микрон на конце световода нагревается. Под контролем аппарата УЗИ и с местной анестезией врач заранее вводит устройство в тело пациента.
Помимо этого, новая технология будет использоваться при лечении кист и геморроидальных узлов.
Отмечается, что благодаря новой технологии время операции займет несколько минут, а уже спустя час после ее проведения пациент может быть выписан.
«После применения лазера пациент восстанавливается в 3-4 раза быстрее по сравнению с использованием традиционных инструментов, которое в случае удаления грыжи диска связано с разрезом всех тканей до позвоночника», — отметил главный врач использующей новое оборудование клиники «Медосмотр 39» Александр Гура.
-
-
-
- Ростех запускает в серию систему для реанимации младенцев
- © rostec.ru
Открытая реанимационная система холдинга «Швабе» в линейке BONO для восстановления жизненно важных функций новорожденных прошла регистрацию в Росздравнадзоре и готовится к запуску в серию. В России такое оборудование будет производиться впервые.
Открытая реанимационная система OPC-BONO получила регистрационное свидетельство Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). Аппаратура создана на предприятии «Швабе» — Уральском оптико-механическом заводе имени Э.С. Яламова (УОМЗ). Документ подтверждает полную готовность системы к применению в медицинских учреждениях.
Приборы линейки BONO — первые в России аппараты для выхаживания новорожденных, сочетающие в конструкции модуль фототерапии, инфракрасный обогреватель и респираторный блок. OPC сокращает сроки лечения и выхаживания новорожденных, снижает процент заболеваний и осложнений, связанных с желтухой, используется в качестве основного и дополнительного источников тепла, для дыхательной терапии без интубации.
-
-
-
- Компания «Форт» выводит на рынок новую вакцину от гриппа
- © rostec.ru
Совместный актив Госкорпорации Ростех и Marathon Group — завод «Форт» — успешно завершил третью фазу клинических испытаний инновационной четырехвалентной вакцины от гриппа «Ультрикс КВАДРИ» и подал документы на регистрацию в Минздрав РФ. Новое лекарство появится на рынке в 2019 году.
Вакцина нового поколения, содержащая четыре штамма гриппа, значительно снижает риск заболеваемости и способствует формированию стойкого иммунитета к рекомендованному ВОЗ штаммовому составу. Использование квадривалентных противогриппозных вакцин — мировой тренд: например, в Америке сегодня производится около 150 млн доз вакцин от гриппа, около 70% из которых — четырехвалентные.
«Наличие отечественных вакцин от основных видов управляемых инфекций — это вопрос безопасности страны. Решить эту задачу возможно лишь общими усилиями государства и частного бизнеса — слишком велики необходимые вложения и долгосрочен жизненный цикл разработки, испытаний, выпуска и организации массового производства. Сегодня мы с вами видим практический результат нашей совместной с Marathon Group работы в решении задачи импортозамещения и обеспечения инновационными препаратами нашей системы здравоохранения», — отметил исполнительный директор Ростеха Олег Евтушенко.
-
-
-
- Противогриппозный препарат «Нацимбио» подтвердил свою эффективность
- © rostec.ru
По итогам трехлетнего исследования, проводимого в России Московским НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Габричевского, вакцина от гриппа«Совигрипп» НПО «Микроген» (входит в Национальную иммунобиологическую компанию Госкорпорации Ростех) подтвердила безопасность и эпидемиологическую эффективность в борьбе с заболеванием.
Результаты исследований «Совигриппа» установили сокращение уровня заболеваемости среди привитых по сравнению с непривитыми коллективами, а также подтвердили высокий противоэпидемический потенциал вакцины при массовой иммунизации. Кроме того, препарат показал, что он хорошо переносится и обладает слабой реактогенностью.
«Полученные эпидемиологические данные доказывают пользу применения препарата для массовой вакцинации и его способность оказывать положительное влияние на эпидемическую ситуацию в стране и снижать ущерб, наносимый гриппом по экономике государства», — отметил генеральный директор НПО «Микроген» Кирилл Гайдаш.
-
